Riceviamo dall’Istituto Nazionale Malattie Infettive “Lazzaro Spallanzani”
— TUTTE LE INFO E APPROFONDIMENTI CHE DESIDERATE DALL’ISTITUTO SPALLANZANI DI ROMA a questo link: https://www.inmi.it/comunicazioni
Ultimi aggiornamenti di rilievo:
Perché le teorie complottiste sul Covid-19 si diffondono così facilmente? Un editoriale su Nature evidenzia la semplicità dei messaggi forniti dai complottisti, che propongono una visione del mondo facile da accettare per le persone meno attrezzate culturalmente, dove da una parte c’è il bene, la gente comune, e dall’altra il male, pochi potenti che perseguono fini malvagi mettendo in essere piani diabolici. A questo approccio, fatto di graniriche certezze, la scienza non può che contrapporre la propria provvisorietà, la proposizione di evidenze sempre mutevoli perché costantemente soggette a revisione e verifica (pag. 90)
I bambini allattati al seno da madri positive al virus al momento del parto appaiono più protetti dall’infezione. I ricercatori del Bambino Gesù e del Policlinico Umberto I di Roma hanno scoperto che gli anticorpi IgA presenti nel latte materno della madri convalescenti attivano la risposta immunitaria dei neonati, nella cui saliva il livello di anticorpi IgA autoprodotti è significativamente più alto rispetto a quello dei neonati allattati artificialmente (pag. 16)
Il Covid-19 aggrava il rischio di mortalità per chi è colpito da infarto. L’analisi di un grande database di oltre 700 ospedali universitari, per un totale di circa 80.000 persone colpite da infarto tra 2019 e 2020, ha evidenziato per chi ha avuto l’infarto a casa o al lavoro una mortalità in ospedale del 15,2% tra in pazienti con Covid-19 contro l’11,2% di quelli senza Covid-19. Tra i pazienti già ricoverati in ospedale quando si è verificato l’attacco di cuore, la mortalità tra i malati di Covid-19 è stata del 78,5% contro il 46,1% di quelli senza Covid-19 (pag. 31)
Il vaccino Johnson & Johnson ha una efficacia del 73,4% sulle infezioni da SARS-CoV-2: è quanto emerge da uno studio realizzato negli USA nel periodo 27 febbraio – 22 luglio 2021 (pag. 45)
In Qatar è stata misurata l’efficacia della vaccinazione a mRNA (Pfizer e Moderna) contro la variante dominante Delta. Contro l’infezione di qualunque tipo, sintomatica o asintomatica, è stata riscontrata una efficacia del 51,9% per il vaccino Pfizer/BioNTech e del 73,1% per il vaccino Moderna, mentre l’efficacia contro la malattia grave o il decesso è stata rispettivamente del 93,4% e del 96,1% (pag. 48)
Negli Stati Uniti anche i CDC hanno dato parere positivo alla vaccinazione dei bambini di età compresa tra i 5 e gli 11 anni utilizzando due dosi ridotte del vaccino Pfizer/BioNTech (pag. 50)
Il completamento del ciclo vaccinale con vaccini a mRNA (Pfizer e Moderna) garantisce alle persone con un sistema immunitario indebolito una protezione del 77% contro l’ospedalizzazione per Covid-19, rispetto ad una protezione del 90% per le persone con sistema immunitario sano. È quanto emerge da una ricerca coordinata negli USA dai CDC su circa 20.000 pazienti immunocompromessi. La percentuale di efficacia varia notevolmente a seconda del tipo di patologia: si va dal 59% per i trapiantati all’81% per i pazienti con malattie reumatiche o infiammatorie (pag. 50)
L’analisi di oltre un milione e mezzo di persone vaccinate con vaccini a mRNA in Qatar ha evidenziato che coloro che si sono vaccinati dopo aver avuto una infezione hanno una protezione aumentata nei confronti delle reinfezioni: del 38% per i vaccinati con Pfizer/BioNTech, del 60% per i vaccinati con Moderna (pag. 52)
Il Ministero della Salute, seguendo le indicazioni del CTS derll’AIFA, ha indicato la possibilità per le persone che hanno ricevuto il vaccino Janssen (ovvero: Johnson & Johnson )da più di sei mesi di ricevere una dose aggiuntiva con uno dei due vaccini a mRNA autorizzati, con il dosaggio indicati per le dosi booster (pag. 57)
Pubblicati su Science i risultati degli studi in vitro, sui modelli animali e la fase 1 dei test sull’uomo di PF-07321332, farmaco antivirale di Pfizer a somministrazione orale che agisce inibendo la proteasi, l’enzima di cui il virus ha bisogno per riprodursi (pag. 68)
La Gran Bretagna è la prima nazione al mondo ad aver autorizzato l’uso dell’antivirale a somministrazione orale molnupiravir per il trattamento di forme lievi o moderate di Covid-19 in persone con condizioni di rischio di sviluppare forme gravi della malattia (pagg. 68-69)
L’EMA ha comunicato di aver sospeso, su richiesta dell’azienda, il processo di rolling review per l’autorizzazione del cocktail di anticorpi monoclonali bamlanivimab-etesevimab, che è tra quelli attualmente autorizzati anche in Italia con una procedura speciale monitorata dall’Aifa (pag. 74)
Il vaccino a proteine ricombinanti ReCOV della biotech cinese Jiangsu Rec passa in fase 2/3 di sperimentazione clinica (pag. 39)
Il vaccino a vettore virale SC-Ad6-1 della biotech americana Tetherex Pharmaceuticals passa in fase 2 di sperimentazione clinica (pag. 39)
La Biotech israeliana Oravax ha avviato in Sudafrica la sperimentazione di fase 1 del vaccino a particelle virus-simili (VLP) MigVax-101, a somministrazione orale (pag. 40)
L’OMS ha approvato l’utilizzo in emergenza del vaccino a virus inattivato COVAXIN della indiana Bharat Biotech, portando a otto il numero di vaccini approvati ed utilizzabili per il programma COVAX: Pfizer/BioNTech, Moderna, Sinopharm, Sinovac, Janssen, Bharat, AstraZeneca e la sua versione prodotta in India denominata Covishield (pag. 42)
L’Indonesia è la prima nazione a dare l’autorizzazione all’utilizzo del vaccino USA Novavax a proteine ricombinanti (pag. 42)
Istituto Nazionale Malattie Infettive “Lazzaro Spallanzani” – I.R.C.C.S.
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